दो बेन्जाइन मध्यवर्ती समान रूप से बनने की संभावना है। एमाइड आयन के साथ प्रतिक्रिया प्रत्येक बेन्जाइन के साथ दो अलग-अलग दिशाओं में हो सकती है,जिससे तीन संभावित उत्पाद प्राप्त होते हैं। वे $1 : 2 : 1$ के अनुपात में बनते हैं। तारांकन $(*)$ $^{14}C$ को संदर्भित करता है। उत्पाद $(A)$ है:

निम्नलिखित यौगिकों के समूह को एक इलेक्ट्रोफाइल,$E^{+}$ के साथ उनकी घटती सापेक्ष अभिक्रियाशीलता के क्रम में व्यवस्थित करें:
$(a)$ क्लोरोबेंजीन,$2,4-$डाइनाइट्रोक्लोरोबेंजीन,$p-$नाइट्रोक्लोरोबेंजीन
$(b)$ टोल्यूनि,$p-CH_3-C_6H_4-NO_2$,$p-O_2N-C_6H_4-NO_2$

निम्नलिखित में से कौन से कथन सही हैं?
$A$. क्लोरोबेंजीन में $C-Cl$ बंध क्लोरोमेथेन की तुलना में छोटा होता है।
$B$. बेंजाइल क्लोराइड की तुलना में क्लोरोबेंजीन से क्लोरीन को प्रतिस्थापित करना अधिक कठिन है।
$C$. क्लोरोबेंजीन में $C-Cl$ बंध में कुछ द्वि-बंध गुण होता है।
$D$. क्लोरोबेंजीन का क्लोरीनीकरण करने पर $m$-डाइक्लोरोबेंजीन प्राप्त होता है।

निम्नलिखित अभिक्रिया है:

यौगिक $P$ की $(C_2H_5)_2O$ में $CH_3MgBr$ (आधिक्य) के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $H_2O$ मिलाने पर $Q$ प्राप्त होता है। यौगिक $Q$ की $0^{\circ}C$ पर $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया कराने पर $R$ प्राप्त होता है। $R$ की $CH_2Cl_2$ में निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में $CH_3COCl$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $H_2O$ के साथ उपचार करने पर यौगिक $S$ प्राप्त होता है [$P$ में $Et$ एथिल समूह है]।
$(1)$ उत्पाद $S$ क्या है?
$(2)$ अभिक्रियाएँ,$Q$ से $R$ और $R$ से $S$,क्या हैं?

$A$. निर्जलीकरण और फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन	$B$. एरोमैटिक सल्फोनेशन और फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन
$C$. फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन,निर्जलीकरण और फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन	$D$. फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन और फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन

प्रश्न $(1)$ और $(2)$ के उत्तर दें

निम्नलिखित में से कौन सी अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से आगे बढ़ती है?